FDA
- オリンパスグループ、初のクラウド型AI内視鏡画像診断支援システムが米国FDAの認可を取得:2024:ニュース:オリンパス
- Do Not Use Smartwatches or Smart Rings to Measure Blood Glucose Levels: FDA Safety Communication | FDA
- Box Sign、FDAの21 CFR Part 11コンプライアンスに対応する規制対象の電子サインワークフローを機能強化
- Philips North America LLC Recalls Panorama 1.0T HFO due to a Risk of Explosion During a Quench Procedure Caused by Excessive Pressure Buildup of Helium Gas | FDA
- What You Should Know about Eye Drops | FDA
- FDA Proposes Rule to Revoke Regulation Allowing the Use of Brominated Vegetable Oil (BVO) in Food | FDA
- 米FDAの諮問委員会、フェニレフリンを内服しても鼻づまり緩和の効果はないと判断 | スラド サイエンス
- テルモの血液自動製剤システム「Reveos」が、FDA認証を取得 | テルモ
- Janssen COVID-19 Vaccine | FDA
- Public Safety Notification on Amniotic Fluid Eyedrops | FDA
- FDA Provides Draft Labeling Recommendations for Plant-based Milk Alternatives to Inform Consumers | FDA
- FDA Proposes Updated Definition of ‘Healthy’ Claim on Food Packages to Help Improve Diet, Reduce Chronic Disease | FDA
- 米 FDA、パッケージに「ヘルシー」と表示可能な食品の新基準案を発表 | スラド サイエンス
- FDA Warns Manufacturer for Marketing Illegal Flavored Nicotine Gummies | FDA
- 米 FDA、子供の好むフレーバー付きニコチングミ製品の違法な販売に初の警告 | スラド サイエンス
- FDA Denies Authorization to Market JUUL Products | FDA
- Use and Store At-Home COVID-19 Tests Properly to Avoid Potential Harm: FDA Safety Communication | FDA
- Tandem Diabetes Care Announces FDA Clearance for the t:slim X2 Insulin Pump to Bolus Using the t:connect Mobile App | Tandem Diabetes Care
- 皮膚観察用ダーモカメラ・ダーモスコープが米国FDA認可を取得 | 2021年ニュースリリース一覧 | CASIO
- 米FDA、ファイザーのワクチンデータ公開には2076年までの猶予が必要 | スラド
- ファイザーのコロナ経口薬、FDAに緊急使用許可申請。途上国には特許料も放棄 | スラド YRO
- 米FDA、コロナワクチン混合接種を承認 | スラド
- Why You Should Not Use Ivermectin to Treat or Prevent COVID-19 | FDA
- 家畜用のイベルメクチンを飲むアメリカ人が急増、FDAが「あなたは牛や馬ではない」と警告 | スラド idle
- FDA Approves First COVID-19 Vaccine | FDA
- Pfizer Issues a Voluntary Nationwide Recall for Twelve Lots of CHANTIX? (Varenicline) Tablets Due to N-Nitroso Varenicline Content | FDA
- 2021年06月08日 ADUHELM™(アデュカヌマブ)アルツハイマー病の病理に作用する初めてかつ唯一の治療薬として米国FDAより迅速承認を取得
- ADUHELM™(アデュカヌマブ) アルツハイマー病の病理に作用する初めてかつ唯一の治療薬として米国FDAより迅速承認を取得 | ニュースリリース:2021年 | エーザイ株式会社
- 米FDA、甲殻類アレルギーの人はセミを食べないよう注意喚起 | スラド IT
- FDA In Brief: FDA Continues to Monitor the Effects of Magnets in Consumer Electronics on Implanted Medical Devices | FDA
- Magnets in Cell Phones and Smart Watches May Affect Pacemakers and Other Implanted Medical Devices | FDA
- 米FDA、強力磁石を内蔵した電子機器の植込み型医療機器に与えるリスクは低いとしつつ、15cm以上離すことなどを推奨 | スラド モバイル
- FDA Commits to Evidence-Based Actions Aimed at Saving Lives and Preventing Future Generations of Smokers | FDA
- Joint CDC and FDA Statement on Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine | CDC Online Newsroom | CDC
- Pfizer and BioNTech Submit COVID-19 Vaccine Stability Data at Standard Freezer Temperature to the U.S. FDA | BioNTech
- Pfizer and BioNTech Submit COVID-19 Vaccine Stability Data at Standard Freezer Temperature to the U.S. FDA | Pfizer
- Pfizer and BioNTech Submit COVID-19 Vaccine Stability Data at Standard Freeze Temperature to the U.S. FDA | Pfizer
- Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Takes Action to Place All Alcohol-Based Hand Sanitizers from Mexico on Import Alert to Help Prevent Entry of Violative and Potentially Dangerous Products into U.S., Protect U.S. Consumers | FDA
- 米FDA、メキシコ製ハンドサニタイザー製品を対象に輸入警告を発出 | スラド サイエンス
- FDA Approves First-of-its-Kind Intentional Genomic Alteration in Line of Domestic Pigs for Both Human Food, Potential Therapeutic Uses | FDA
- FDA Permits Marketing of New Device Designed to Reduce Sleep Disturbance Related to Nightmares in Certain Adults | FDA
- 米FDA、悪夢対策デバイスの販売を認可 | スラド アップル
- COVID-19 Update: FDA Warns Consumers About Hand Sanitizer Packaged in Food and Drink Containers | FDA
- 米FDA、飲食物風パッケージ入りのハンドサニタイザー製品を飲まないよう注意喚起 | スラド サイエンス
- FDA updates on hand sanitizers consumers should not use | FDA
- 米FDA、1-プロパノールを含むハンドサニタイザー製品を使用しないよう注意喚起 | スラド オープンソース
- フィリップ モリス インターナショナルが発表、FDAが「IQOS」を曝露低減たばこ製品として販売することを許可
- FDA Authorizes Marketing of IQOS Tobacco Heating System with ‘Reduced Exposure’ Information | FDA
- 米FDA、IQOSをリスク低減型タバコ製品として認可 | スラド サイエンス
- Akili Announces FDA Clearance of EndeavorRx™ for Children with ADHD, the First Prescription Treatment Delivered Through a Video Game — Akili Interactive
- FDA Permits Marketing of First Game-Based Digital Therapeutic to Improve Attention Function in Children with ADHD | FDA
- 米FDA、ビデオゲームベースのADHD治療を初めて認可 | スラド アップル
- 米FDA、メタノールを含むハンドサニタイザー製品に注意喚起 | スラド サイエンス
- FDA advises consumers not to use hand sanitizer products manufactured by Eskbiochem | FDA
- Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Warns Seller Marketing Dangerous Chlorine Dioxide Products that Claim to Treat or Prevent COVID-19 | FDA
- Beware of Fraudulent Coronavirus Tests, Vaccines and Treatments | FDA
- FDA Takes Significant Step in Coronavirus Response Efforts, Issues Emergency Use Authorization for the First 2019 Novel Coronavirus Diagnostic | FDA
- 米FDA、CDCの新型コロナウイルス診断パネルに緊急使用許可を発行 | スラド サイエンス
- FDA finalizes enforcement policy on unauthorized flavored cartridge-based e-cigarettes that appeal to children, including fruit and mint | FDA
- Vaping Illnesses: Consumers can Help Protect Themselves by Avoiding Tetrahydrocannabinol (THC)-Containing Vaping Products | FDA
- Danger: Don’t Drink Miracle Mineral Solution or Similar Products | FDA
- FDA warns consumers about the dangerous and potentially life threatening side effects of Miracle Mineral Solution | FDA
- 米国で販売されているボトル入りウォーター、FDAの基準値を超えるヒ素を含むものもあるという調査結果 | スラド サイエンス
- Press Announcements > Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., and Director of FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research Peter Marks, M.D., Ph.D., cautioning consumers against receiving young donor plasma infusions that are promoted as unproven treatment for varying conditions
- Safety Communications > Cybersecurity Updates Affecting Medtronic Implantable Cardiac Device Programmers: FDA Safety Communication
- Press Announcements > Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on FDA’s support for exempting coffee from California’s cancer warning law
- FDA、エピペンのジェネリックを初承認 | スラド
- Safety Communications > Firmware Update to Address Cybersecurity Vulnerabilities Identified in Abbott’s (formerly St. Jude Medical’s) Implantable Cardiac Pacemakers: FDA Safety Communication
- FDAデータベースの解析でケタミン・ミノサイクリン・ジクロフェナク・ボトックス使用者のうつ病報告が少ないことが判明 | スラド
- 米FDA、幼児用ホメオパシー薬が原因で10人が死亡したとして調査に乗り出す | スラド
- Press Release: FDA Publishes Preliminary Finding of No Significant Impact on Oxitec’s Self-limiting Mosquito | Oxitec
- 米FDA、遺伝子操作したネッタイシマカの放出実験による環境への影響は少ないとの事前判断 | スラド IT
- 米FDA、卵を含まないマヨネーズ風製品の名称に「Mayo」という単語の使用を認める | スラド サイエンス
- FDA、3Dプリンターで製造した医薬品を初めて認可 | スラド
- 米FDA、トランス脂肪酸を禁止へ | スラド
- がん細胞への近赤外光線免疫療法による治験がFDAに承認される | スラッシュドット・ジャパン
- 阿蘇噴火、ANA、JAL、FDA、ソラシド、ジェットスター、天草便に影響 | FlyTeam ニュース
- 抗菌成分のトリクロサンなどに対してFDAが規制強化を発表 ―日本国内でも流通 – Technity
- 米FDA、トランス脂肪酸を禁止する方針を示す | スラッシュドット・ジャパン